Mi vida es buena, si, aunque haya gente que pueda pensar lo contrario. Esto felizmente casada con un hombre estupendo, y de este amor nació mi hermosa hija Lucía, que, sí, se llevó mi función renal, pero trajo muchísimas cosas buenas consigo, que me hacen llevar esta vida y esta carga muchísimo mejor.
Habrá gente que dirá que soy muy valiente, otros dirán que ellos no lo habrían hecho en la vida o vete tu a saber que cosas más, pero yo estoy muy orgullosa de todo lo que he hecho en mi vida, incluso de esto, porque sin ello, Lucía no existiría, y sinceramente, no me podría imaginar ahora mismo la vida sin ella.
Ella es la luz de mis días, solamente con sonreir te hace feliz, y el ver como crece, como habla, como entiende todo lo que le dices y muchas veces hasta parece que recapacita en sus pensamientos. Realmente es maravillosa, y hace que valga la pena cualquier esfuerzo realizado.
Yo no sé si el trasplante llegará pronto o tarde, pero sé que esto a valido la pena, y hasta que llegue, hay una gente estupenda, tanto a nivel de enfermería como de auxiliares, y por supuesto de médicos nefrólogos, que nos están ayudando en absolutamente todo lo que necesitamos. A ellos también quiero agradecer el hacernos llevar esto un poco más fácil.
Y respecto a eso, han sacado una guía para pacientes en diálisis que próximamente aparecerá en internet, por si quereis averiguar más cosas de mi enfermedad. En cuanto la sepa os comunicaré la página web.

Un gran fin de semana

Este fin de semana ha sido un gran fin de semana, hemos hecho muchas cosas. el viernes nos fuimos al Indiana bill, en Grancasa, que celebraba el cumpleaños mi sobrina Rebeca ( 8 Añazos) y Lucia no había ido nunca, ahora, se lo pasó en grande, disfrutó como una enana, era una cosa sorprendente, para verla, porque no se puede explicar con palabras lo bien que se lo pasó mi hija en es sitio, tirándose por un tobogán que acababa en una piscina de bolas, y saltando por las colchonetas, bueno, la foto no explica mucho, pero era pura felicidad lo que irradiaba Lucia allí.
El sábado por la noche fuimos a Casetas, Agus presentaba a las reinas de las fiestas en el pabellón de festejos, y sus padres, el Alberto y yo íbamos a acompañarlo. Estuvo genial, las presentó de maravilla, hizo una gala muy amena, y después, estuvimos un rato allí en la orquesta, poco porque yo quise irme, estaba cansada y me apetecía volver a casa ya. Pero el rato que estuvimos lo pasamos bien. Las reinas estaban muy guapas.
Y hoy ha sido la jornada de descanso. Hemos recogido a nuestra nena, que ha dormido en casa de mi madre, así descansábamos un poco más nosotros, hemos comido tranquilos, y esta tarde, después de la siesta y la merienda, hemos bajado a la piscina un rato a jugar con Lucia. Ha sido un finde bastante intenso, que hace que te olvides un poco de los problemas, ya que, te parece que haya durado más, por lo menos a mí, el hacer más cosas, el salir más, me hace ver el fin de semana como si realmente fuera una semana, de entretenida y desconectada que he estado.

El misterio de la vida

El otro día fuimos a hacer una visita a un familiar. Ha tenido una niña y fuimos a conocerla. Nació prematura, como Lucía, pero ahora, con cinco meses, está estupenda, gordita y muy aguda.
Parece un misterio que una cosita tan pequeña pueda nacer con todo, con sus deditos y sus orejitas, y todo tan bien puesto, y luego salga adelante como si nada, porque yo, basándome en la mía, está como si nada, vamos, que nadie diría que nació de 31 semanas de embarazo. Unos serán más gordos, otros más delgados, otros más altos y otros más bajos, pero lo más importante es que los niños estén sanos y bien de todo interiormente, que lo demás ya llegará.
Yo veo a mi hija, y solamente de verla tan aguda, dejo de pensar que fue prematura, se te olvida por completo. Hay veces que le damos importancia a las cosas que no las tienen, a las cosas superficiales, y hay que centrarse más en el alma de todo, y no solamente en el exterior.
Pasando a otro tema, quiero agradecer enormemente los ánimos que me dais a todos los que me habéis escrito cosas en vuestros comentarios, de verdad, muchas gracias, me alegra mucho saber que la gente lee este blog. Pero únicamente una cosita, me gustaría que me pusierais vuestro nombre, ya que hay algunos de vosotros que no sé quienes sois.
Muchas gracias a todos.

Un sabado cualquiera

Hoy es un sábado cualquiera como cualquier otro, pero yo desde aquí, en este preciso momento, me planteo varias cosas, como por ejemplo, que no se le debe dar tantísima importancia al dinero, bueno, es decir, el que no tenga nada nada dirá, já, es muy fácil decirlo, claro, pero yo me refiero a los que tenemos una vida normal, para vivir normal, bien, pero sin lujos, que no debe uno darle tanta importancia al querer ser rico, ya que lo más importante es la salud.
Yo en este caso, claro, lo digo porque al estar enferma, el dinero no me vá a curar, podría mejorar mi calidad de vida, a lo mejor un poco, pero no curarme, y como le dije yo un día a Isabel, "para qué quiero yo tanto dinero si tengo que venir a dializarme igual".
Y es la verdad, pero claro, cada uno vé el mal cuando le toca, eso es normal, a lo mejor si me dicen esto a mí hace 4 ó 5 años les había dicho, ala, exajerados, no debe ser para tanto, a mí dame unos cuantos quilos de pasta para dejar de trabajar y ya está.
Y eso no es así, ya que, mira, por causas de la vida, yo hoy estoy aquí, acudiendo a mi riñón cada 2 días para seguir tirando, por lo menos hasta que me trasplanten, que espero que sea pronto, y así después ver, con más tranquilidad y un riñón nuevo, la vida de mi hija, que es, lo más bonito de este mundo.

Vaya semanita

Estas semana ha sido una semana ocupada. He tenido que hacer muchos papeles para la inscripción de mi hija del colegio. Yo (por supuesto) quiero que entre en el colegio Santo Domingo de Silos, yo me pase allí media vida, desde los 3 años a los 15 y la verdad que no tengo nada malo que objetar a ese cole, y eso que antes era peor, ya que era auténtico colegio de curas, y siempre son más estrictos, pero como bien he dicho, mis experiencias no son malas, con lo cual, querría que mi hija formara toda su educación en un buen colegio, como es el Silos.
Se requieren una serie de papeleos, fotocopias, etc... pero bueno, ya está todo rellenado y solicitado, y a partir de aquí, todo funciona por puntuación, y el que más puntos tiene entra en el cole. Por mi minusvalía también dan puntos, o sea, que a ver si así hay más posibilidades de entrar.
Así que, bueno, a lo mejor para vosotros esto es algo insignificante, pero para mí es muy importante el echo de elegir el futuro de mi hija, aunque sólo sea durante unos años, ya que cuando sea mayorcita igual quiere elegir ella otra cosa, o no le gusta ese cole, o yo que se, dios dirá lo que sea para el futuro, que ojalá sea bueno, por lo menos un poco más bueno que hasta ahora, en lo que a salud se refiere.

Vuelta a casa

Para algunos hoy será el fatídico día de la vuelta a casa de las vacaciones, hoy o ayer, y desgraciadamente, por infortunios de la vida, hay gente que no regresará a sus casas. Desde aquí querría intentar ablandar el corazón de aquellos que lo están pasando tan mal, y decirles que piensen un poco en nosotros, los enfermos que esperamos un órgano con tanta ansia y con tanta paciencia.
Me gustaría hacer tantas y tantas cosas cuando me trasplanten, viajar, sobre todo viajar con mi hija, llevarla a Orlando, a ver a Mickey y a Goofy, como fuimos mi marido y yo en nuestro viaje de novios, o irnos de veraneo 1 o 2 semanas a la playa sin tener que depender de una máquina a la que debemos ir un día sin otro, de la cual sales hecha polvo, casi para todo el día.
Yo intento llevar, como bien dice este blog, una vida cualquiera, con mi marido y mi hija, salir por ahí, comer con mi marido, ir a comprar, etc.. pero siempre te queda esa espinita clavada de tener que ser, al fin y al cabo, aunque no lo exteriorices, una enferma más, esperando que alguien generoso done los órganos de un familiar y estos puedan encajar con lo que tú necesitas.
Hasta que ese gran día llegue, esperaré impaciente que no sea muy tarde, y pueda disfrutar de todo lo que deseo y ahora no puedo.

En estas fechas de semana santa, la gente sale, se vá de vacaciones, o se queda para salir en su cofradía de semana santa. Yo me quedo porque tengo que acudir al hospital, a mi máquina. Me podría ir igual, ya que cambiando la diálisis, bueno, buscando sitio en el hospital más cercano al sitio que te vás de vacaciones, pero con bastante antelación, y llevando análisis y demás para que sepan como estás. Yo no me voy nunca a ningún sitio, desde que estoy así, pero no por nada, sino por no complicarme, te quedas un poco triste, si, viendo como muchos se van y tu no, pero bueno, es porque realmente no nos lo planteamos, sino, podíamos estar buscándonos unas vacaciones de verano ahora.
Hoy, jueves santo, yo he tenido descanso de hospital, y hemos ido a ver el Ebro, que baja enorme, 5 metros de altura, y con una gran velocidad, estaba precioso, tal y como veis en la foto, y después nos hemos ido a comer por ahí.
Lo que también es un poco triste, es tener que admitir que en estas fechas de tantos desplazamientos, estemos nosotros pendientes de los fallecidos, a ver si ellos son donantes y compatibles a nosotros y nos llaman y nos llega el trasplante de una vez, pero la realidad es así, dependemos de un muerto para una mejor calidad de vida.
Por eso, a todo/a el que lea esto, quiero que se plantee la donación de órganos, porque es una muy buena manera de dar vida a alguien con algo que si no no va a valer para nada, y de este modo ayudarás a mucha gente que como yo esperamos un órgano para ganar muchísima salud que nos hace mucha falta.

Siento el retraso

Siento mucho haber tardado en escribir, pero por unas cosas o por otras, ya se sabe, pero bueno, ya estoy aquí para contaros otro capítulo de mi vida. Ayer fuimos por la mañana primero a almorzar, estupendamente, en la piscina. Después nos fuimos en el coche del Alberto a ver las obras de la Expo, bueno, quizá esto no sea nada interesante para vosotros, pero para mí si lo fué, es una gran obra lo que están haciendo allí, y se merece que todo el que pueda lo observe.
Por la tarde tranquilidad, paseo corto y a casita.
Hoy hemos bajado a tomar vermut. Mi hija tenía una palma, ya que es domingo de ramos, llena de caramelos y golosinas, las cuales se ha comido hasta que le hemos puesto freno, y estaba genial con su palmica, ya la veís en la foto, no se puede estar más guapa.
Esta tarde nos ha pillado un aguacero enorme viniendo del Alcampo, no sé que tal me irá, ya os contaré, porque los enfermos de riñón tenemos las defensas más bajas de lo normal, pero bueno, espero que no me acatarre ni nada parecido. Bueno, no tengo nada más interesante que contaros, que mañana es otro día más de diálisis y debo prepararme, ya que los lunes son el peor día de la semana, ya que se lleva más peso del finde, y al tener que trabajar más la máquina, sales peor, pero bueno, luego descansaré.